臨床試験を開始したものの、なかなか症例が登録されない...ということがしばしば生じます。無用な試験期間の長期化は、必要となる資源(作業量・資源)の浪費を引き起こすのみで、何のメリットもありません。臨床研究は医療上必要な情報を得る目的で行われているのであり、可能な限り早期に結果を取得し公表することは研究者の責務と考えるべきです。また、負荷がかかることを承知の上で、研究に参加された患者さんの期待を背くことにもなります。

 当社では、下記の業務を受託し、試験の円滑な進行をサポートいたします。

  • 臨床研究データベースへの試験登録
  • ファックス、e-mail、webを介した患者登録および無作為割り付け
  • 患者登録状況の管理と、参加研究者への状況報告
  • 調査票またはwebベースのデータ収集
  • 試験のトレースやデータ収集


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